Lève-Patient de thalassémie mouvement confiant thalassémie

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Lève-Patient de thalassémie mouvement confiant thalassémie

               

Jakarta, la créativité et l’esprit du mouvement personnes non seulement en bonne santé. Jeunes atteints de thalassémie est un exemple. Malgré la thalassémie grave, ils restent persistant mengampanyekan éducatif la question de la maladie. En effet, une communauté appelée thalassémie mouvement est remplie par de jeunes enfants. L’objectif est pour aider à garantir l’éducation pour la thalassémie de trouble sanguin rare maladie réservée, dans qui connaît pengidapnya anémie sévère et l’excès de fer dans le sang alors qu’il nécessite une transfusion sanguine pour une durée de vie. Chaque moi à l’hôpital pour une transfusion de sang, là je vois souvent des parents là que la confusion parce que son fils atteint de thalassémie. Alors qu’ils savent juste là ce qu’est cette maladie et son impact, voir comment son fils doit être injecté ou ditransfusi sang tandis que tu pleures, c’est tellement émouvant, a déclaré Sik Asik Ochtiandari, un des fondateurs du mouvement, thalassémie en marge du spectacle Love Dons de 2017 à la centre commercial Ciputra, Grogol, West Jakarta Sik Asik est un patient de la thalassémie à la naissance. Devenir grands comme patients et thalassémie fait compris comment il se sent pour être considérés comme différents, boudé jusqu'à ce que la fin se sentent souvent inférieure et non confiant. Lire aussi : la triste histoire d’une famille pauvre avec 5 enfants qui prennent en charge Gonzo thalassémie cependant plein de parents, un ami de l’environnement rendent de se transformer en un jeune garçon qui est active et confiante. Lors d’une recherche pour skripsinya, 23 ans vieux dara examine comment la société de la connaissance problème thalassémie pondent toujours très inférieur. Cette époque se sont rencontrés lors de mes recherches une question de chimie. Soit dit en passant, Kak Sik Asik biologie majors et suis avec spécialisation en biochimie, tous deux d’étudier la question de la thalassémie. Finalement consistant en une thalassémie mouvement le long d’un de nos amis à nouveau nom Adit pour donner l’éducation agit de thalassémie, a déclaré Hafiz Nalfiando, qui a également initié un mouvement unique. Thalassémie, Hafiz lui-même n’est pas gens atteints de thalassémie. Mais la ténacité et l’esprit de Sik Asik faire diverses activités malgré une maladie rare qu’il a impressionné et intéressé d’apprendre à connaître davantage thalassémie. Créé officiellement le 8 mai 2016 et puis, l’âge de cette communauté est sans doute de nouveaux maïs entiers. Malgré cela, les activités que déjà ils ne sont pas aléatoires. Le mois dernier, ils roulent sur les donneurs de sang à l’hôpital de Cipto Mangunkusumo. En plus de fournir thalassémie problème pédagogique à la Communauté, cette communauté aussi donne des bons effets pour ses membres. Mufidah Amalia, un des membres du mouvement dire la présence d’aide communautaire thalassémie afin d’éliminer le stigmate négatif qui apparaît sur le patient libre thalassémie. L’autorisation du patient thalassémie de l’école, la couleur de sa peau est souvent plus sombre, plus petit corps si souvent considérés comme différent. Mais, rejoignant la communauté nous rend plus confiants et plus ouvert aux autres, papar rayane. Lire aussi : Nurul, thalassémie avait fait de lui désespérée pour rompre SekolahTertarik rejoindre le mouvement de la thalassémie ou tout simplement envie de savoir quelles sont leurs activités ? Sik asik dit que leur communauté ont actuellement un compte Facebook et Instagram avec nom mouvement de thalassémie. Si vous êtes intéressé s’il vous plaît contact uniquement par le biais de Facebook et Instagram. Nous fournirons les informations nécessaires si vous souhaitez rejoindre, le couvercle. (Mme/vit)